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Boa noite!
Posto abaixo texto que faz referência à atuação parlamentar na Assebléia Legislativa no Amapá (ALAP) no intuito de valorizar a participação de pessoas com epilepsia nas políticas públicas de inclusão na área da saúde no estado.
Aroldo José Marinho
Audiência Pública na Alap debate politicas para a inclusão de pessoas com epilepsia no estado do Amapá
A deputada Cristina Almeida (PSB-AP) em parceria com a Associação de Pacientes com Epilepsia do Amapá e a Liga Acadêmica de Neurologia e Neurocirurgia (Lanneu) da UNIFAP realizou na sexta-feira (25) na Alap uma audiência pública com o tema “Politicas para a Inclusão de Pessoas com Epilepsia no Amapá". O evento teve a participação do deputado distrital Rodrigo Delmasso (PRB-DF), presidente da Frente Parlamentar Interestadual dos Direitos das Pessoas com Epilepsia na Unale (União Nacional dos Legisladores e Legislativos Estaduais), que palestrou sobre vários aspectos relacionados à doença, a questão dos medicamentos como o Canabidiol, o protocolo de atendimento e o preconceito que atinge as pessoas acometidas pela doença; da Dra. Márcia Loureiro, neuropediatra, que abordou a respeito da epilepsia no âmbito da neuropediatria e as circunstâncias relacionadas ao desenvolvimento da infância em meio ao tratamento da doença, suas repercussões neurológicas e o comprometimento cognitivo e motor; Helane Magno, Dra. em neurociência e professora adjunta do colegiado de medicina Unifap que tratou das pesquisas e possibilidades terapêuticas desse medicamento; Dr. Isaías Cabral, neurocirurgião e professor do curso de medicina e orientador da Lanneu/Unifap que falou dos desafios no tratamento da epilepsia pelo SUS no Amapá, das dificuldades enfrentadas pelos pacientes e médicos durante esse processo e do Canabidiol e sua eficácia na melhoria da qualidade de vida dos pacientes; Arlindo Filho, mestrando em Ciências Farmacêuticas que apresentou os estudos pré-clínicos de substâncias anticonvulsivantes e seus efeitos sobre os pacientes num tratamento de longo prazo; e, Hoffmann Carvalho, presidente da Associação de Portadores de Epilepsia do Amapá, que ressaltou a importância da audiência para as pessoas com epilepsia em todo o estado e da contribuição da mesma para a divulgação e expansão do tratamento.
13 comentários:
Isso e muito bom
Essa doença e muito triste deixa a pessoa limitada
Essas pessoas precisam de mais atenção essa doença e muito complicada
Amei seu conteúdo muito bom valeu
Muito boa a atitude
Parabéns pelo conteúdo esta de parabéns
Muito bom Harold. Eu tenho uma amiga que tem epilepsia. Ela sofre com os surtos de convulsão, coitada!
Deve ser hórrrivel conviver com isso. Meu Deus, cada coisa que a gente vê.
Conviver com uma doença dessa e muito triste mas não podemos parar
Viver dessa maneira e muito ruim não desejaria para ninguém. Por isso o Melhor é cuidar bem da saúde
Legal top conteúdo ainda estarei bem igual a você e irei ganhar muito dinheiro
Valeu super top valeu
legal parabens pela intencao muito boa valeu
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